今天是
期刊信息

刊名:药品评价
主办:江西省药学会
主管:江西省药品监督管理局
ISSN:1672-2809
CN:36-1259/R
语言:中文
周期:半月刊
影响因子:0.258799999952316
被引频次:14964
数据库收录:
化学文摘(网络版);期刊分类:药学
期刊热词:
糖尿病,2型糖尿病,合理用药,药物治疗,胰岛素,临床药师,安全性,疗效,二甲双胍,药师,

现在的位置:主页 > 综合新闻 >

康芝药业布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价

来源:药品评价 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-06-15 04:25

【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】米内网终端数据显示,相应零售和医疗终端市场2019年布洛芬口服制剂销售额约30亿元,其中散剂、颗粒剂销售额约2.15亿元。 校对 王心 新京报讯 6月13日晚间,康芝药业发布公告,收到

米内网终端数据显示,相应零售和医疗终端市场2019年布洛芬口服制剂销售额约30亿元,其中散剂、颗粒剂销售额约2.15亿元。

校对 王心

新京报讯 6月13日晚间,康芝药业发布公告,收到国家药监局下发的布洛芬颗粒《药品补充申请批准通知书》,其产品布洛芬颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。

布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品,已列入《国家医保目录(2020 年版)》,是医保乙类药品,其中0.1g规格在OTC说明书中明确可用于1-3岁儿童。康芝药业生产的布洛芬颗粒主要适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也可用于成人。同时也可缓解儿童和成人轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。截至6月13日,该0.1g规格的布洛芬颗粒通过国家药监局一致性评价的厂家有超过3家,包括扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司及浙江康恩贝制药股份有限公司及康芝药业。康芝药业0.2g规格布洛芬颗粒已于2020年4月通过仿制药质量和疗效一致性评价。

文章来源:《药品评价》 网址: http://www.yppjzzs.cn/zonghexinwen/2022/0615/2456.html

上一篇:国内首份!广东发布定点三级医疗机构医保医药
下一篇:鲁抗医药:注射用头孢他啶通过仿制药一致性评